新生儿怎么排除唐氏儿权衡

拉加德承诺 新生儿怎么排除唐氏儿

有一些女性为了省钱在怀孕的过程中，他们几乎不会做任何孕检，这样很可能就会剩下一个唐氏患儿，所以在新生儿出生之后需要进行唐氏患儿的筛查，因为唐氏患儿不仅会对家庭和社会造成负担，对于孩子本身来说也是一种煎熬，这种病几乎没有治愈的可能，那么新生儿该怎么排除唐氏儿呢?

唐氏综合征就是21三体综合征，也称作先天愚型、伸舌样痴呆，是一种染色体疾病。唐氏综合征最突出最严重的表现是宝宝智力发育不全生长发育迟缓。唐氏综合征的症状在宝宝的外貌和体质上表现出来。避免宝宝是唐氏儿应该做唐氏筛查，羊水穿刺，绒毛取样，无创产前基因检测NIPT。

唐氏儿就是得了唐氏综合征的宝宝，唐氏综合征就是21三体综合征，也称作先天愚型、伸舌样痴呆。是一种染色体疾病，是在配子形成期和合子期细胞内多了一条二十一号染色体所引发的一种疾病。唐氏综合征最突出最严重的表现是宝宝智力发育不全生长发育迟缓，得了唐氏综合征的宝宝都具有特殊的呆傻面容。

唐氏综合征的症状在宝宝的外貌和体质上表现出来。外貌上，宝宝的双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型，手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。在体质上，正常宝宝的智商在九十及以上，而唐氏儿的智商只有四十至六十。并且唐氏儿发育迟缓，肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩慢。

那怎么才能判断出宝宝是不是唐氏儿呢，让我们来了解一下吧。判断宝宝是否是唐氏儿需要做染色体核型分析。染色体核型分析是将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征，按照一定的规定，人为的对其进行配对、编号和分组，并进行形态分析的，可以查看宝宝的染色体是否异常。

避免宝宝生出来是唐氏儿，孕妈该怎么做呢。第一就是经常做的唐氏筛查，就是通过对孕妈血液抽取化验，可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，估计胎儿患有唐氏综合症的危险程度。第二就是进行羊水穿刺，在B超的引导下用一根针头扎入羊水中吸取一点羊水，然后拿出来做一个星期的染色体培植，可以判断宝宝是否畸形。第三是进行绒毛取样，可以判断宝宝是否染色体异常和有遗传病。第四是无创产前基因检测NIPT，可以通过DNA检查宝宝染色体是否正常。